医用盆底肌肉康复治疗仪厂家——低频电子脉冲治疗仪
一、功能
通过电刺激与生物反馈结合，唤醒和激活盆底肌，加强自身对盆底肌的控制，从而恢复盆底肌的功能，改善盆腔器官脱垂及尿失禁等盆底功能障碍疾病。
二、应用范围
急迫性尿失禁，压力性尿失禁，混合性尿失禁，产后尿失禁，产后康复，尿道括约肌松弛，尿潴留，盆底肌松弛，大便失禁。
三、标准配置
4.1、NSJ系列低频电子脉冲治疗仪主机（盆底康复仪） 1台
4.2、工作站（含显示器、电脑、打印机、移动台车） 1套
4.3、阴道电极 1个
4.4、连接线 1套
4.5、说明书 1套
四、商务要求
5.1、国内自主品牌
5.2、产品需通过CE产品质量认证
技术参数
3.1、采用国际通用的会阴肌力测试法（GRRUG）。
3.2、采用双通道生物反馈，既有肌电反馈又有压力反馈（单位为mmHg），并且独立可调；
每个通道具有独立采集数据功能（自动或手动），通道A或B均可通过设定阈值完成患者的反馈治疗。
3.3、具有声音反馈功能：实时提示患者是否达到设定的阈值。
3.4、多媒体肌电生物反馈训练，具备音乐反馈、动画反馈功能，让患者治疗更舒心。
3.5、扫描功能：机器可自动记录患者训练过程中肌肉收缩的最大值、最小值和平均值。
可自定义训练目标，治疗参数随时可根据患者训练情况随时调整。
3.6、内置30种盆底肌治疗处方， 19种电诊断功能并可存储患者信息及自定义治疗处方。患者基本问诊情况、临床检查情况、治疗过程等内容均可实现，并且可以根据医师需要自行编辑多种处方。
*3.7、主机内置电池，在脱离电源的状态下可持续工作10个小时以上。
3.8、可选择不同型号的阴道电极，满足不同治疗师的习惯和患者的要求。
3.9、全中文操作界面。
一、功能要求
对盆底肌功能状态进行评估，通过电刺激与生物反馈结合，唤醒和激活盆底肌，加强自身对盆底肌的控制，从而恢复盆底肌的功能，改善盆腔器官脱垂及尿失禁等盆底功能障碍疾病。同时可进行产后康复，催乳，子宫复旧等。
二、应用范围
2.1、产后盆底肌功能评估。
2.2、急迫性尿失禁，压力性尿失禁，混合性尿失禁，产后尿失禁、大便失禁，子宫脱垂，腹直肌分离等盆底肌功能障碍性疾病治疗。
2.3、子宫复旧、产后催乳
三、工作条件
3.1 温度范围：10-40℃
3.2 环境相对湿度:≤70%
3.3电源电压：220V±10%, 50/60 Hz；
四、电刺激及波形参数
4.1、电刺激参数
4.11、治疗时间：1-99分钟。
4.12、精确度：10%
4.13、脉冲频率：1Hz～200Hz；
4.14、脉冲宽度：30μS～2000μS；
4.15、最大输出幅度：负载阻抗为500Ω时，治疗仪最大输出幅度不大于130mA（峰值）。
4.16、强 度 调 整 ：上升0-59s、治疗1-59s、下降0-59s、间歇0-59s；
4.17、恒定电流/恒定电压模式
4.2、波形参数
4.21、对称波，单边波
4.22、强度：0-60mÂ，0-120V（500Ω阻抗进行测试）
五、 主要技术参数
*5.11、具有压力评估和肌电评估两种评估筛查方式
5.12、专业化评估方案，通过检测快肌纤维，慢肌纤维以及肌肉的疲劳度判定盆底肌肉的损伤程度。
5.13、患者从图示及语音提示进行评估步骤的提示，同时生成标准化的盆底评估报告，并包括盆底肌功能的正常参考值。
5.14、专业的电生理评估软件，能够将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维，可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维进行诊断，每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌电位的最大值，肌电位最小值，肌电位瞬间值，以及肌肉疲劳度，并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维受损情况进行针对性治疗。
5.15、双通道生物反馈，既有肌电反馈（单位μV），又有压力反馈（单位cmH₂O），通道具有独立采集数据功能，可通过自动设定值完成患者的反馈治疗。
5.16、针对不同的病症，预设处方达到183种盆底康复方案和产后康复方案。
5.17、可自主设置自定义治疗处方，自行调整频率、脉宽、上升时间、下降时间以及休息时间，处方数量不设上限；
5.18、治疗处方具有不同模式，有电刺激、电刺激和生物反馈相结合、生物反馈、Kegel训练模板、游戏训练，并具备A3反射等场景反射。
5.19、自动生成报告，数据显示清晰。
5.20、趣味游戏的动画界面，让患者体验更放松和舒适。
5.21、报告单中自动生成生物反馈曲线，包含盆底肌曲线及腹部肌曲线。
5.22、数据处理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储。
*5.23、主机为内置可充电电池，可不接外部电源工作，安全性、方便性高；主机的供电和工作均为直流电，在不接外部电源的状态下可持续工作10个小时以上，避免医院电源电磁干扰及病人安全。
*5.24、无论任何状况下的主机工作电流均受限，具备开路检测，设备可自动停止治疗，保护病人安全。
5.25、中文汉化操作界面，简易操作。
六、商务要求
6.1、国内自主品牌
*6.2、产品需通过欧盟CE认证、美国FDA认证。
七、产品配置
7.1、主机……………………………………… 1台
7.2、阴道压力探针………………………………1个
7.3、阴道探头……………………………………1个
7.4、胶贴电极片（1组2片）………………… 1组
7.5、阴道压力探针连接线……………………… 1套
7.6、电脑主机……………………………………1台
7.7、显示器……………………………………… 1台
7.8、打印机……………………………………… 1台
7.9、豪华移动台车……………………………… 1台
- 备案号: 粤械注准20162260973
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